Voor Straumann is het altijd een principekwestie geweest dat producten een streng onderzoeksproces ondergaan voor ze op de markt komen, te beginnen in het laboratorium. De laatste stap op deze weg naar verkoopbaarheid is het klinisch onderzoek. Roxolid® heeft een intensief wetenschappelijk programma doorlopen met twee klinische onderzoeken bij zijn introductie, die het product documenteren met een 1 jaar follow-up.
- Presentatie met 1 jaar follow-up (FU) van pilot-onderzoek (alleen Engels)
- Presentatie met 1 jaar follow-up (FU) van multicenter-onderzoek (alleen Engels)
Het complete klinische programma voor Roxolid® omvat meer dan 400 patiënten die met meer dan 500 Roxolid® implantaten werden behandeld.
| Inhoud | Centrum/centra | Indicatie | Patiëntpopulatie | Status |
|---|---|---|---|---|
| Pilot-onderzoek van nieuw implantaatmateriaal | 2 centra in UK | Partieel edentaat | 22 patiënten | 1 jr FU gepresenteerd |
| Multicenter-onderzoek vergelijking Roxolid® tov Ti | 8 centra in Europa | Volledig edentaat | 91 patiënten | 1 jr FU gepresenteerd |
| Roxolid® in de dagelijkse praktijk (Non-interventional study) | Meer dan 50 centra in EU en VS | Verschillend | Meer dan 250 patiënten | Rekrutering gesloten |
| Verminderde noodzaak tot augmentatie aantonen en meten van kwaliteit van leven van patiënten met hypodontie | Universiteit van Cork | Hypodontie | 20 patiënten | Rekrutering |
| Vergelijking Roxolid® 3,3 mm tov Ti 4,1 mm | Zürich/Harvard | Partieel edentaat | 40 patiënten | Rekrutering |
| Prestatie van Roxolid® implantaten voor vervanging enkele tand in nauwe ruimten | University of Berne | Enkele tands | 40 patiënten | Rekrutering |
